Pemetrexed Krka 100 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pemetrexed krka 100 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

krka farma d.o.o. sarajevo - pemetreksed - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 100 mg/1 bočica - jedna bočica sadrži: 100 mg pemetrekseda (u obliku pemetreksed dinatrij hemipentahidrata)

Pemetreksed Sandoz 25 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pemetreksed sandoz 25 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - pemetrekseddinatrij hemipentahidrat - koncentrat za otopinu za infuziju - 25 mg/ml - urbroj: svaki ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 25 mg pemetrekseda

Pemetrexed EVER Pharma 25 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pemetrexed ever pharma 25 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

ever valinject gmbh, oberburgau 3, unterach am attersee, austrija - pemetrekseddinatrij hemipentahidrat - koncentrat za otopinu za infuziju - 25 mg/ml - urbroj: jedan ml koncentrata sadrži 25 mg pemetrekseda (u obliku pemetrekseddinatrija)

PEMETREKSED PLIVA 500 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pemetreksed pliva 500 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

pliva d.o.o.sarajevo - pemetreksed - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 500 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži: 500 mg pemetrekseda (u obliku pemetrekseddinatrija)

Amversio Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amversio

serb sa - betaine - homocistinuriju - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (cbs),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (mthfr),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Azilect Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

azilect

teva b.v. - rasagilin - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - azilect je indiciran za liječenje idiopatskih parkinsonova bolest (pd) kao monoterapija (bez levodope) ili kao pomoćna terapija (s levodopom) u bolesnika s fluktuacijama na kraju doza.

Inhixa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoksaparin natrij - venska tromboembolija - antitrombotska sredstva - inhixa indiciran za odrasle za:prevenciju venske tromboembolije događaja, posebno u bolesnika koji su patili ortopedski ili opće kirurgije. prevencija venske tromboembolije događaja kod pacijenata korisnicima na krevetu zbog akutne bolesti, uključujući akutni zatajenja srca, akutni respiratorni bubrega, teške infekcije, kao i pogoršanja reumatskih bolesti, što dovodi do imobilizacije pacijenta (odnosi se na jake 40 mg/0. 4 ml). liječenje tromboze dubokih vena (dvt), осложненным ili неосложненным razvojem ТЭЛА. liječenje nestabilnom anginom i non-q infarkt miokarda vala, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). liječenje akutnog инфарктом miokarda s porastom segmenta st (ИМПЅТ), uključujući i bolesnike koji će se liječiti konzervativno ili koji će kasnije proći чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (se tiče jakih strana 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). prevencija zgrušavanja krvi u sistemu in vitro cirkulacije tijekom hemodijalizu.

NovoSeven Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktiviran) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrhagics - Новосэвен propisan za liječenje epizoda krvarenja i sprečavanje krvarenja kod ljudi koji su patili kirurške intervencije ili invazivne procedure u sljedećim skupinama bolesnika:kod bolesnika s kongenitalnom гемофилией s inhibitori na čimbenike zgrušavanja viii ili ix > 5 jedinica Бетезда (be);u bolesnika s kongenitalnom гемофилией, koje se očekuje da imaju visoku анамнестических odgovor na faktor viii ili faktor ix v., uprave;u bolesnika s kupljenom гемофилией;kod pacijenata sa urođenim faktor-vii-ja deficita;u bolesnika s тромбастенией Гланцманна s antitijelima na тромбоцитарных glikoproteina (hj) iib-ІІІа i / ili antigena leukocita osobi (НlА), i u prošlosti ili sadašnjosti рефрактерности na трансфузиям тромбоцитарной mase. u bolesnika s тромбастенией Гланцманна s u prošlosti ili sadašnjosti рефрактерности na трансфузиям тромбоцитарной mase, ili gdje trombociti nisu dostupne.

Rasagiline Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline mylan

mylan pharmaceuticals limited - rasagilin tartarat - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - rasagiline mylan je indiciran za liječenje idiopatska parkinsonova bolest (pd) kao monoterapija (bez levodope) ili kao dodatak terapija (s levodopom) u bolesnika s kraja doze fluktuacije.